國家藥品監(jiān)督管理局:11批次藥品不符合規(guī)定
2018年6月15日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布通告稱,經(jīng)黑龍江省食品藥品檢驗檢測所等5家藥品檢驗機構檢驗,標示為安陽路德藥業(yè)有限責任公司等8家企業(yè)生產(chǎn)的11批次藥品不符合規(guī)定。
一、經(jīng)四川省食品藥品檢驗檢測院檢驗,標示為通化中辰藥業(yè)有限責任公司、貴州三仁堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次復方桔梗止咳片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括性狀、重量差異。
經(jīng)黑龍江省食品藥品檢驗檢測所檢驗,標示為安陽路德藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的3批次感冒退熱顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量差異。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、江西致和堂中藥飲片有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)的3批次雞內(nèi)金不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為浸出物。
經(jīng)廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗所檢驗,標示為陜西紫光辰濟藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次啟脾丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。
經(jīng)遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗,標示為吉林恒星科技制藥有限公司生產(chǎn)的2批次硬脂酸紅霉素膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括水分、溶出度。(詳見附件)
二、對上述不符合規(guī)定藥品,相關藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。
三、國家藥品監(jiān)督管理局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門對上述企業(yè)和單位依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為進行立案調(diào)查,自收到檢驗報告書之日起3個月內(nèi)完成對相關企業(yè)或單位的調(diào)查處理并公開處理結果。
在立案調(diào)查工作中,企業(yè)對產(chǎn)品真實性有異議的,可以向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出。標示生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對該企業(yè)的生產(chǎn)銷售情況進行調(diào)查核實,被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應追溯問題產(chǎn)品來源;兩地藥品監(jiān)督管理部門要相互配合、及時通報、一查到底,并將相關工作情況按要求及時上報。
2018年6月15日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布通告稱,經(jīng)黑龍江省食品藥品檢驗檢測所等5家藥品檢驗機構檢驗,標示為安陽路德藥業(yè)有限責任公司等8家企業(yè)生產(chǎn)的11批次藥品不符合規(guī)定。
一、經(jīng)四川省食品藥品檢驗檢測院檢驗,標示為通化中辰藥業(yè)有限責任公司、貴州三仁堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次復方桔梗止咳片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括性狀、重量差異。
經(jīng)黑龍江省食品藥品檢驗檢測所檢驗,標示為安陽路德藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的3批次感冒退熱顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量差異。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、江西致和堂中藥飲片有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)的3批次雞內(nèi)金不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為浸出物。
經(jīng)廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗所檢驗,標示為陜西紫光辰濟藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次啟脾丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。
經(jīng)遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗,標示為吉林恒星科技制藥有限公司生產(chǎn)的2批次硬脂酸紅霉素膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括水分、溶出度。(詳見附件)
二、對上述不符合規(guī)定藥品,相關藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。
三、國家藥品監(jiān)督管理局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門對上述企業(yè)和單位依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為進行立案調(diào)查,自收到檢驗報告書之日起3個月內(nèi)完成對相關企業(yè)或單位的調(diào)查處理并公開處理結果。
在立案調(diào)查工作中,企業(yè)對產(chǎn)品真實性有異議的,可以向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出。標示生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對該企業(yè)的生產(chǎn)銷售情況進行調(diào)查核實,被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應追溯問題產(chǎn)品來源;兩地藥品監(jiān)督管理部門要相互配合、及時通報、一查到底,并將相關工作情況按要求及時上報。
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