國家質(zhì)檢總局2003年第85號公告
根據(jù)香港《公眾衛(wèi)生(動物及禽鳥)(化學(xué)物殘余)規(guī)例》和《食物內(nèi)有害物質(zhì)規(guī)例》,并商香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生福利食物局,決定從2003年12月31日起,將“7+37”種藥物殘留控制項目中剩余的18種藥物(即桿菌肽Bacitracin、頭孢噻呋Ceftiofur、多粘菌素E Colistin、丹奴氟沙星Danofloxacin、英氟沙星Enrofloxacin、紅霉素Erythromycin、氟甲喹Flumequine、慶大霉素Gentamicin、伊維菌素Ivermectin、柱晶白霉素Kitasamycin、林可霉素Lincomycin、新霉素Neomycin、惡喹酸Oxolinic acid、沙拉氟沙星Sarafloxacin、大觀霉素Spectinomycin、替爾謀寧Tiamulin、泰樂菌素Tylosin、維及霉素Nirginiamycin)納入供港動物及其產(chǎn)品藥物殘留控制管理范圍進行管制。為了保證供應(yīng)香港的動物、動物產(chǎn)品藥物殘留符合香港特別行政區(qū)最高限量的食品安全要求,現(xiàn)將對供港動物及其產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營和檢驗檢疫的有關(guān)要求公告如下:
一、各供港動物及其產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、經(jīng)營企業(yè)和檢驗檢疫機構(gòu)要在“7+19”管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,從2003年12月31日起將上述18種藥物納入管理范疇。
二、各供港動物養(yǎng)殖場(含用于屠宰、加工供港肉(臟)類的動物養(yǎng)殖場,下同)要加強對藥物的管理,嚴(yán)禁在養(yǎng)殖場使用、存放內(nèi)地和香港規(guī)定禁止使用的藥物,對有限量要求的其他37種藥物的使用,要嚴(yán)格遵照藥物停藥期、用量和用藥方法的規(guī)定。
三、各供港動物養(yǎng)殖場及飼料生產(chǎn)企業(yè)必須遵守國家質(zhì)檢總局關(guān)于《出口食用動物飼用飼料檢驗檢疫管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁在飼料或飼料添加劑中添加內(nèi)地和香港規(guī)定禁止使用的藥物。各養(yǎng)殖場要加強對動物飼料的管理,對添加限用藥物的飼料要科學(xué)地把握添加劑量和停止飼喂的時間,防止藥物殘留超標(biāo)。
四、各出入境檢驗檢疫機構(gòu)要加強對供港動物及其產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)的藥物、飼料使用的監(jiān)督管理,從源頭上控制藥物殘留,在充分掌握各養(yǎng)殖場藥物使用情況的基礎(chǔ)上,有重點地開展藥物殘留檢測監(jiān)測工作。
五、各地外經(jīng)貿(mào)主管部門要密切配合當(dāng)?shù)爻鋈刖硻z驗檢疫機構(gòu),了解和掌握國家有關(guān)獸藥管理的各項規(guī)定,密切跟蹤本地區(qū)供港產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量狀況,并加強對本地區(qū)出口企業(yè)的監(jiān)督。
六、駐港澳代理機構(gòu)要主動與兩地檢驗檢疫主管部門保持密切聯(lián)系,及時向兩地主管部門、出口企業(yè)和供貨企業(yè)反饋內(nèi)地供港澳商品的衛(wèi)生質(zhì)量狀況,提出改進建議。
七、對違反規(guī)定的飼料生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、養(yǎng)殖場、加工廠和出口企業(yè),國家質(zhì)檢總局和商務(wù)部將依據(jù)有關(guān)規(guī)定予以處罰。
八、對供澳門食用動物及動物產(chǎn)品的藥物殘留控制和監(jiān)測,參照本公告執(zhí)行(另有規(guī)定的除外)。
特此公告。
一、各供港動物及其產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、經(jīng)營企業(yè)和檢驗檢疫機構(gòu)要在“7+19”管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,從2003年12月31日起將上述18種藥物納入管理范疇。
二、各供港動物養(yǎng)殖場(含用于屠宰、加工供港肉(臟)類的動物養(yǎng)殖場,下同)要加強對藥物的管理,嚴(yán)禁在養(yǎng)殖場使用、存放內(nèi)地和香港規(guī)定禁止使用的藥物,對有限量要求的其他37種藥物的使用,要嚴(yán)格遵照藥物停藥期、用量和用藥方法的規(guī)定。
三、各供港動物養(yǎng)殖場及飼料生產(chǎn)企業(yè)必須遵守國家質(zhì)檢總局關(guān)于《出口食用動物飼用飼料檢驗檢疫管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁在飼料或飼料添加劑中添加內(nèi)地和香港規(guī)定禁止使用的藥物。各養(yǎng)殖場要加強對動物飼料的管理,對添加限用藥物的飼料要科學(xué)地把握添加劑量和停止飼喂的時間,防止藥物殘留超標(biāo)。
四、各出入境檢驗檢疫機構(gòu)要加強對供港動物及其產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)的藥物、飼料使用的監(jiān)督管理,從源頭上控制藥物殘留,在充分掌握各養(yǎng)殖場藥物使用情況的基礎(chǔ)上,有重點地開展藥物殘留檢測監(jiān)測工作。
五、各地外經(jīng)貿(mào)主管部門要密切配合當(dāng)?shù)爻鋈刖硻z驗檢疫機構(gòu),了解和掌握國家有關(guān)獸藥管理的各項規(guī)定,密切跟蹤本地區(qū)供港產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量狀況,并加強對本地區(qū)出口企業(yè)的監(jiān)督。
六、駐港澳代理機構(gòu)要主動與兩地檢驗檢疫主管部門保持密切聯(lián)系,及時向兩地主管部門、出口企業(yè)和供貨企業(yè)反饋內(nèi)地供港澳商品的衛(wèi)生質(zhì)量狀況,提出改進建議。
七、對違反規(guī)定的飼料生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、養(yǎng)殖場、加工廠和出口企業(yè),國家質(zhì)檢總局和商務(wù)部將依據(jù)有關(guān)規(guī)定予以處罰。
八、對供澳門食用動物及動物產(chǎn)品的藥物殘留控制和監(jiān)測,參照本公告執(zhí)行(另有規(guī)定的除外)。
特此公告。
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